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Dépôt de candidature

Équipes

Le réseau FRAP réunit 15 équipes de recherche principales et 7 équipes associées réparties sur tout le territoire français, combinant la recherche fondamentale (équipes 1–8), la recherche translationnelle (équipes 9–13) et une expertise transversale en bioinformatique et intelligence artificielle (équipes 14–15) pour accélérer les découvertes contre le cancer du pancréas.

Équipe 1 : MICROPANC

« Microenvironnement et résistance thérapeutique dans les néoplasmes pancréatiques »
  • Investigatrice principale : Corinne Bousquet (INSERM, CRCT Toulouse)
  • Présentation : MICROPANC étudie comment les tumeurs pancréatiques interagissent avec leur stroma environnant pour développer une résistance à la chimiothérapie et à l’immunothérapie. L’équipe se concentre sur les fibroblastes associés au cancer (CAF) et leur communication avec les cellules tumorales et immunitaires.
  • Axes de recherche :
    • Utilisation de xénogreffes dérivées de patients (PDX) et de modèles murins immunocompétents.
    • Transcriptomique, profilage spatial et analyse du matrisome.
    • Validation fonctionnelle des interactions tumeur-stroma dans des co-cultures organoïdes 3D.
  • Collaborations & Impact : Intégrée au CRCT Toulouse, en partenariat avec des cliniciens, l’IRIT (analyse IA), le LAAS (organ-on-chip) et des partenaires industriels tels que Roche, BMS et Amgen. Accent sur la traduction vers de nouvelles thérapies.
  • Site web : https://www.crct-inserm.fr/micropanc/

Équipe 2 : DISARM

« Dialogue cellules tumorales-stromales et reprogrammation métabolique dans le cancer pancréatique »
  • Investigateurs principaux : Sophie Vasseur / Richard Tomasini (INSERM, CRCM Marseille)
  • Présentation : DISARM étudie la reprogrammation métabolique des tumeurs pancréatiques et le dialogue tumeur-stroma qui favorise la chimiorésistance et les métastases.
  • Axes de recherche :
    • Rôle des vésicules extracellulaires dans la communication stromale.
    • Adaptation métabolique des cellules tumorales en conditions de restriction nutritionnelle.
    • Tests précliniques d’inhibiteurs métaboliques et thérapies combinées.
  • Collaborations & Impact : CRCM Marseille, financements ERC et nationaux, partenariats avec des équipes translationnelles. Objectif : traduire les découvertes en stratégies cliniques.
  • Site web : https://crcm-marseille.fr/departement-comet/equipe-dialogue-cellules-stromales-tumorales-et-reprogrammation-metabolique-dans-les-cancers-du-pancreas-departement-comet/

Équipe 3 : I-Biot

« Immunorégulation et Biothérapie »
  • Investigatrice principale : Ilaria Cascone (INSERM U955, Institut de Recherche Biomédicale, Université Paris-Est)
  • Présentation : I-Biot étudie la régulation immunitaire dans les cancers pancréatiques et hématologiques afin d’améliorer l’efficacité des immunothérapies.
  • Axes de recherche :
    • Ciblage des cellules immunosuppressives (Tregs, MDSC, TAM).
    • Transcriptomique unicellulaire des cellules immunitaires infiltrant la tumeur.
    • Tests de thérapies immunomodulatrices sur modèles murins.
  • Collaborations & Impact : Intégrée à l’Institut Mondor (IMRB), partenariats nationaux et internationaux, accès aux technologies de pointe en génomique et imagerie.
  • Site web : https://imrb.inserm.fr/equipes/j-cohen/

Équipe 4 : SIIC

« Interactions Stromales-Immunitaires dans le Cancer »
  • Investigatrice principale : Ana Hennino (INSERM U1052 CNRS 5286, CRCL Lyon)
  • Présentation : SIIC explore comment les composants stromaux des tumeurs modulent l’activité immunitaire, en particulier via la médiation βig-h3 et la rigidité du microenvironnement.
  • Axes de recherche :
    • Interactions entre cellules stromales et cellules immunitaires.
    • Développement d’anticorps thérapeutiques (StromaCare biotech).
    • Études mécanistiques de la chimiorésistance induite par le stroma.
  • Collaborations & Impact : Intégrée au CRCL Lyon, collaborations avec des partenaires cliniques et équipes translationnelles. Orientation vers des thérapies innovantes ciblant le stroma.
  • Site web : https://www.crcl.fr/en/research-teams/oncopharmacology/jordheim-dumontets-team-a-henninos-group/

Équipe 5 : CANTHER

« Cancer, Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies »
  • Investigatrice principale : sabelle Van Seuningen (INSERM UMR9020 CNRS-U1277, Lille)
  • Présentation : CANTHER étudie les mécanismes à l’origine de l’hétérogénéité tumorale et de la chimiorésistance, avec un focus sur le cancer pancréatique.
  • Axes de recherche :
    • Rôle de MUC4 et des voies RTK dans les interactions tumeur-stroma.
      Modèles 3D d’organoïdes et co-cultures microfluidiques.
      Régulation épigénétique et identification de biomarqueurs prédictifs.
  • Collaborations & Impact : Intégrée à ONCOLille, accès aux matériaux patients et collaborations en bioinformatique, pharmacologie et cohortes cliniques.
  • Site web : https://www.canther.fr

Équipe 6 : NACRe 02

Nutrition Growth Cancer Unit
  • Investigateur principal : Stephane Servais (INSERM UMR1069, Tours)
  • Présentation : Étudie la malnutrition et la cachexie induites par le cancer, en examinant le métabolisme de l’hôte et son impact sur les résultats thérapeutiques.
  • Axes de recherche :
    • Fonction mitochondriale dans le muscle squelettique, le foie et le tissu adipeux.
    • Mécanismes de la myostéatose et dysfonctionnements métaboliques dans le PDAC.
    • Études translationnelles pour améliorer la prise en charge clinique.
  • Collaborations & Impact : Collaboration internationale avec l’Université d’Alberta ; objectif : améliorer les interventions cliniques dans la cachexie.
  • Site web : https://www.reseaunacre.eu/le-reseau-nacre/membres-nacre/equipe-nacre-02-nutrition-croissance-et-cancer

Équipe 7 : Exposome et Hérédité

  • Investigateurs principaux : Gianluca Severi / Therese Truong (INSERM U1018, CESP)
  • Présentation : Étudie comment l’exposition environnementale et la génétique interagissent pour influencer le risque de cancer.
  • Axes de recherche :
    • Exposome au cours de la vie et facteurs liés au mode de vie.
    • Intégration des données omiques pour identifier des biomarqueurs pré-diagnostic.
    • Études de cohortes populationnelles (E3N-Generations, EPIC, UK Biobank).
  • Collaborations & Impact : Études épidémiologiques internationales à grande échelle ; potentiel de traduction en prévention du cancer.
  • Site web : https://cesp.inserm.fr/fr/node/3

Équipe 8 : EQUITY

  • Investigateur principal : Cyrille Delpierre (UMR 1295 CERPOP)
  • Présentation : Étudie les déterminants sociaux de la santé et les inégalités dans les parcours de soins, en particulier dans le cancer.
  • Axes de recherche :
    • Facteurs sociaux au cours de la vie et santé.
    • Accès aux soins et analyse de l’efficacité du système de santé.
    • Innovations méthodologiques en épidémiologie sociale.
  • Collaborations & Impact : Partenariats avec bases de données nationales et études populationnelles ; contribution aux politiques de santé.
  • Site web : https://cerpop.inserm.fr/cyrille-delpierre-biographie

Équipe 9 : ImPACT

« Innovation thérapeutique dans le cancer pancréatique »
  • Investigateur principal : Pierre Cordelier (INSERM, CRCT Toulouse)
  • Présentation : Développe la thérapie génique, la virothérapie et les approches de médecine de précision pour le PDAC.
  • Axes de recherche :
    • Remodelage de l’expression génique et résistance aux agents génotoxiques.
    • Anticorps intracellulaires ciblant des protéines oncogéniques.
    • Mécanismes de résistance aux virus oncolytiques.
  • Collaborations & Impact : CRCT Toulouse, partenariats cliniques translationnels, collaborations industrielles (NeoVirTech, Roche-Genentech).
  • Site web : https://www.crct-inserm.fr/impact/

Équipe 10 : PaCaTeam

« Recherche Translationnelle et Thérapeutique dans le Cancer du Pancréas »
  • Investigateurs principaux : Nelson Dusetti / Juan Iovanna (INSERM UMR1068, CNRS UMR7258, CRCM Marseille)
  • Présentation : Identifie les principaux moteurs du PDAC et développe de nouvelles stratégies thérapeutiques.
  • Axes de recherche :
    • Caractérisation multi-omique de plus de 250 modèles précliniques PDAC.
    • Recherche translationnelle intégrant signatures moléculaires et découverte de médicaments.
    • Identification de biomarqueurs pour prédire la réponse aux thérapies.
  • Collaborations & Impact : CRCM Marseille, consortiums internationaux, translation clinique précoce.
  • Site web : https://crcm-marseille.fr/en/translate-it-department/translational-and-therapeutic-research-in-pancreatic-cancer/

Équipe 11 : Neuzillet

  • Investigatrice principale : Cindy Neuzillet (CNRS 144, Institut Curie, Paris)
  • Présentation : Étudie les interactions hôte-tumeur-microenvironnement dans les cancers pancréatiques et des voies biliaires.
  • Axes de recherche :
    • CAFs et microbiote dans l’hétérogénéité tumorale.
    • Études translationnelles intégrant échantillons humains, organoïdes et modèles murins.
    • Développement de biomarqueurs pour prédire la réponse aux thérapies.
  • Collaborations & Impact : Institut Curie, hôpitaux APHP, réseaux nationaux et internationaux sur le PDAC.
  • Site web : https://institut-curie.org/person/cindy-neuzillet

Équipe 12 : Médecine personnalisée, pharmacogénomique et optimisation thérapeutique

  • Investigateurs principaux : Pierre Laurent-Puig / Jean-Baptiste Bachet (Centre de recherche des Cordeliers, Paris)
  • Présentation : Étudie l’hétérogénéité tumorale, la découverte de biomarqueurs et l’optimisation des traitements dans les cancers digestifs et autres tumeurs solides.
  • Axes de recherche :
    • Analyse de l’hétérogénéité intra- et inter-tumorale.
    • Biomarqueurs dans l’ADN tumoral circulant et médecine de précision.
    • Génomique translationnelle appliquée au cancer pancréatique.
  • Collaborations & Impact : Centre de Recherche des Cordeliers, plateforme CHIC, réseaux d’oncologie translationnelle.
  • Site web : https://crcordeliers.fr/en/personalized-medicine-and-pharmacogenomics-group-2/

Équipe 13 : INDiD

« De l’inflammation au cancer dans les maladies digestives »
  • Investigateur principal : Jérôme Cros (INSERM UMR1149, Paris)
  • Présentation : Étudie comment l’inflammation déclenche les cancers digestifs, notamment pancréatiques et hépatiques.
  • Axes de recherche :
    • Signalisation inflammatoire dans les compartiments épithélial et stromal.
    • Interactions microbiote-cancer.
    • Modèles translationnels pour tester des thérapies.
  • Collaborations & Impact : Intégrée au groupe hospitalier Beaujon, membre de FHU MOSAIC et SIRIC InSiTu.
  • Site web : https://cri1149.fr/en//equipes/haumaitre-cros

Équipe 14 : GeNeTX

« Génomique translationnelle de l’hétérogénéité des néoplasmes pancréatiques »
  • Investigateur principal : Remy Nicolle (INSERM ATIP, Paris)
  • Présentation : Applique la biologie des systèmes et la computation pour étudier l’hétérogénéité tumorale et développer des biomarqueurs prédictifs.
  • Axes de recherche :
    • Analyses multi-omiques et spatiales dans le PDAC.
    • Pathologie computationnelle et IA pour signatures pronostiques/theranostiques.
    • Génomique translationnelle du laboratoire à la clinique.
  • Collaborations & Impact : FHU MOSAIC, SIRIC InSiTu, Hôpital Beaujon ; contribution à la médecine de précision nationale du PDAC.
  • Site web : https://cri1149.fr/equipes/nicolle/

Équipe 15 : NetB(IO)²

« Network Biology for Immuno-Oncology »
  • Investigatrice principale : Vera Pancaldi (INSERM, CRCT Toulouse)
  • Présentation : Étudie les interactions immunitaires-tumorales dans le cancer pancréatique à l’aide de la biologie des réseaux, du multi-omics et des analyses spatiales pour améliorer la prédiction de réponse aux thérapies.
  • Axes de recherche :
    • Modélisation en réseau des interactions intercellulaires.
    • Épigénomique et structure 3D de la chromatine dans les phénotypes tumoraux-immuns.
    • Intégration multi-omics et spatiale pour l’immunothérapie de précision.
  • Collaborations & Impact : CRCT Toulouse, réseaux nationaux et internationaux, contribution au développement des pipelines d’immunothérapie.
  • Site web : https://www.crct-inserm.fr/netbio2/