Le Professeur Jérôme Cros (Hôpital Beaujon) dirige le réseau FRAP, assisté de deux directeurs adjoints.
Premier mandat : Dr Brice Chanez (Marseille) et Dr Corinne Bousquet (Toulouse)
Deuxième mandat : Dr Anthony Turpin (Lille) et Dr Sophie Vasseur (Marseille)
Composé de 16 membres, incluant le directeur, les directeurs adjoints, les coordinateurs des Programmes de Recherche Intégrés (PRI) et des représentants des patients.
Le comité se réunit pour prendre des décisions concernant la stratégie scientifique, la gestion financière et l’organisation générale du réseau.
Norma Bloy, PhD, assure la coordination quotidienne des activités, soutient la communication entre les équipes et supervise les aspects administratifs, éthiques et financiers du réseau.
Se concentre sur la gestion des échantillons et des données, les questions éthiques et le respect des normes de qualité.
Il comprend des représentants des pôles des PRI, des groupes coopératifs en oncologie, des experts en éthique et du comité de valorisation.
Composé d’un membre par centre et d’un représentant des patients.
Organise la communication du réseau, les sessions éducatives et les événements thématiques.
Gère la propriété intellectuelle, l’innovation et le transfert de technologies.
Collabore avec les agences règlementaires, les partenaires industriels et les bureaux de transfert de technologie.
Réunion annuelle de l’ensemble des membres et comités du réseau.
Passe en revue les activités scientifiques, techniques, financières et de diffusion.
Chaque PRI est dirigé par un binôme de coordinateurs aux expertises complémentaires.
Cette structure garantit la parité hommes-femmes, un équilibre d’expérience et la représentation de tous les sites de recherche français.
Les coordinateurs gèrent les activités internes au PRI et favorisent la collaboration entre les différents PRI.
Composé de 6 experts internationaux apportant des orientations stratégiques et évaluant les projets à haut risque.
Assure la couverture de l’ensemble des domaines d’expertise du réseau et la parité entre les genres.
Les représentants des patients font partie intégrante de la gouvernance du réseau. Ils participent à plusieurs comités et sont impliqués dans les programmes de recherche intégrés.
Le réseau collabore étroitement avec les associations de patients afin de garantir que la recherche soit en adéquation avec leurs besoins et leurs attentes.